食药监受理了多久能处理？市场监管局和食药监局是一个局吗

本文目录

• 食药监受理了多久能处理
• 市场监管局和食药监局是一个局吗
• 食药监局归哪个部门管
• 国家食品药品监督管理总局的英文缩写为
• 食品药品监督管理系统工作总结
• 食药局和市场监督管理局什么关系
• 食药局是干什么的
• 食品药品安全监管口号
• 食品药品监督管理所主要是做什么工作的
• 国家食品药品监督管理局监管什么

食药监受理了多久能处理

食品监管局受理投诉的时限为5个工作日。从收文登记的次日开始计算，办理的时限为60个工作日，从受理投诉的次日开始计算。各级食品药品投诉举报机构或者负责投诉举报管理的部门统一受理投诉举报，办理工作由投诉举报承办部门负责。药监局的作用：药监局主要负责食品药品的安全性监督工作：我国国家药监局是国家市场监管质检总局管理方法的国家总局，是国家负责人药物综合执法的各部委，于1998年3月创立。其主要职责是负责对药物的科学研究、生产制造、商品流通、应用进行行政监察和质量监督。药品监督管理局如今全称之为食品药品安全性监督管理局，通称食药品监督管理局。综上所述，投诉举报承办部门应当自投诉举报受理之日起60日内向投诉举报人反馈办理结果；情况复杂的，在60日期限届满前经批准可适当延长办理期限，并告知投诉举报人正在办理。办结后，应当告知投诉举报人办理结果。【法律依据】：《食品药品投诉举报管理办法》第十五条食品药品投诉举报机构或者管理部门收到投诉举报后应当统一编码，并于收到之日起5日内作出是否受理的决定。食品药品投诉举报机构或者管理部门决定不予受理投诉举报或者不予受理投诉举报的部分内容的，应当自作出不予受理决定之日起15日内以适当方式将不予受理的决定和理由告知投诉举报人，投诉举报人联系方式不详的除外。未按前款规定告知的，投诉举报自食品药品投诉举报机构或者管理部门收到之日起第5日即为受理。

市场监管局和食药监局是一个局吗

法律分析：食品药品监督管理局和药监局是同一个单位。食品药品监督管理局简称为药监局或食药局,主要负责药品、食品、医疗器械、化妆品的生产、销售监管。

法律依据：《市场监督管理投诉举报处理暂行办法》

第七条 向市场监督管理部门同时提出投诉和举报，或者提供的材料同时包含投诉和举报内容的，市场监督管理部门应当按照本办法规定的程序对投诉和举报予以分别处理。

第八条 向市场监督管理部门提出投诉举报的，应当通过市场监督管理部门公布的接收投诉举报的互联网、电话、传真、邮寄地址、窗口等渠道进行。

食药监局归哪个部门管

国务院。根据查询食药监管局官网信息显示，食药监局归国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构，所以食药监局归国务院管理。

国家食品药品监督管理总局的英文缩写为

药监局，英文缩写SFDA（即State Food and Drug Administration），

国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构， 负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒 性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督；负责食品、保健品、化妆 品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处；负责保健品的审批。

根据国家总局的文号判断，食品药品监督管理局的简称是“食药监管局”，英文简称为“FDA”。网上较为流行的“药监局”是2002年-2009年时间段的简称。

食品药品监督管理系统工作总结

【篇一】食品药品监督管理系统工作总结

　　__年__月，我由于工作变动调到__食品药品监督管理局工作，成为食品监督所光荣的一员。在这近一年来，在局领导的关心培养下，在分管领导和同事们的支持和帮助下，我比较圆满地完成了自己的各项工作任务，在思想政治觉悟和业务工作能力等方面都取得了很大的进步，为今后的工作和学习打下了良好的基础。现将个人一年来的工作总结如下：

　　一、加强政治理论学习，不断提高政治思想素质。

　　首先，我始终严格要求自己，不断加强政治理论学习，充分利用业余时间通过杂志报刊、电脑网络和电视新闻等媒体，以及本局安排的各项政治学习活动，提高自己对社会主义荣辱观的认识，在思想上和政治上与集体与党保持一致;其次，除了干好自己的本职工作外，对局里组织的各项活动，都积极参加和配合，关心集体荣誉，维护单位形象，同在一个局，共爱一个家，使自己尽快融入到__食品药品监督管理局这个大家庭中来。

　　二、重视加强业务学习，提高依法行政能力。

　　为了更好地适应食、药监工作的新形势和岗位要求，结合实际工作，认真学习掌握“一法两条”和《药品监督行政处罚程序规定》、《药品监督行政执法文书规范》《食品安全法》《食品安全法实施条例》、《餐饮服务许可管理办法》、《餐饮服务食品安全监督管理办法》等相关法律、法规知识，坚持理论联系实际，把所学的法律条款准确运用到实际监督检查工作中，坚持边学边做，在工作实践中，不断巩固和丰富业务知识。执法先要懂法，只有认真地学好法律法规，才能扎实地开展工作，才能切实做到依法行政。面对这一全新的工作领域，我认真学习食品，药品监督法律法规等专业知识，用法律法规来武装自已。努力提高自己的行政执法和依法办事能力。

　　三、忠于职守，吃苦耐劳，努力做好各项工作。

　　一年来，本人以高度的责任感和事业心，发扬艰苦奋斗、吃苦耐劳的精神，自觉服从组织和领导的安排，努力做好局领导分配的各项工作，积极参与食品，化妆品、药品、医疗器械等市场监管工作，为促进各项工作的发展，做出了一定的力量。较好地完成了上级交办的各项工作任务。

　　四、坚持廉洁勤政，改进工作作风。

　　在工作和学习中，严格要求自己，坚持勤俭节约，认真履行党风廉政建设和纠风工作目标责任，端正工作态度，改进工作作风，没有发生利用工作之便徇私舞弊的现象。在工作中，对前来办事的群众，以礼待人，热情服务，避免发生“四难”现象。

　　虽然在新的工作岗位上，努力学习和工作，但由于调入的时间不长，业务不熟悉等原因，工作中存在了一定的问题：

　　1、政治和业务学习抓的不够。主要精力针对于实际工作，对政治和业务学习的重视不够。

　　2、业务水平和执法能力待于不断提高。虽然狠抓业务学习，认真学习掌握“一法两条”和《药品监督行政处罚程序规定》、《药品监督行政执法文书规范》,《餐饮服务食品安全操作规范》《食品安全法》等有关知识，但与实际工作的要求仍有一定差距，需要继续加强学习。

　　在今后的工作中，本人进一步做出努力，抓好政治和业务学习，认真学习党的__届_中全会精神，不断提高政治理论和法律知识，努力适应新的工作岗位，实践____思想，为促进__食品药品监督管理局各项工作和人民群众用药安全有效，做出个人的一份力量。

【篇二】食品药品监督管理系统工作总结

　　__年，我局在__市委、市政府和德阳市局的正确领导和关心支持下，始终坚持以党的__届xx全会精神为指针，以科学发展观为统揽，坚持把保障公众饮食用药安全作为中心任务，不断强化监管职责，深入推进党风廉政建设，促进科学监管能力和食品医药产业全面提升，扎扎实实推进了全市食品药品安全监管工作，为保障全市人民饮食用药安全和促进地方经济发展做出了积极贡献。现将全年工作情况总结如下：

　　一、加强党风廉政建设，扎实推进监管队伍建设。

　　(一)党风廉政建设情况。

　　为认真开展好我局的党风廉政建设和反腐败工作并促进其落到实处，局党组高度重视，将其纳入了重要议事日程，专题进行研究，按照《__药监局惩治和预防腐败体系__-__年工作规划》和《__年党风廉政建设和反腐败工作意见》，进一步落实了部门负责人、分管领导、局长、党组书记党风廉政建设责任，继续与全局人员签订了廉政建设书，推行一岗双责，加强了党风廉政建设教育，采取集中学习、专题辅导等多种形式，坚持深入开展廉政警示教育，使大家充分认识到当前反腐倡廉工作面临的严峻形势和任务，进一步统一思想，提高认识，增强反腐倡廉的主动性和自觉性。

　　深入学习贯彻《党员领导干部廉洁从政若干准则》，切实加强领导干部作风建设，开展好“自觉受监督，习惯受监督”专题教育活动，局党组主要负责同志切实发挥领导和表率作用，与班子成员谈心，交流思想、查找问题、共同提高。

　　继续健全职工个人廉政档案，为进一步规范行政执法行为，维护监管当事人的合法权益，严格执行我局已制定的《药品监管行政案件办理制度》和《药品监管行政处罚自由裁量权适用规则》及《实施标准》，继续坚持了重大案件集体讨论制度，坚决杜绝办人情案和以权谋私的情况发生;继续坚持了案件回访制度，对行政案件办理中执法人员遵守执法纪律等情况进行了事中、事后监督。

　　(二)积极开展“创先争优”和“挂、包、帮”行动。

　　一年来，我局以“关注民生，构建和谐__”为主题，认真开展“挂、包、帮”活动。春节期间全局职工踊跃捐款2800余元，由机关党支部书记带队到对口帮扶的高坪镇水磨村对部分困难群众及贫困党员进行了走访慰问。6月24日，由局长张路带领机关部分党员干部深入到“挂、包、帮”活动联系单位北外乡新源村开展“听民意、了民情、解民忧”大走访主题实践活动，对该村存在的困难和问题提出建议，并结合走访调查情况落实帮扶工作的具体措施，活动中还慰问了两户贫困党员和四户贫困群众，送去价值600元的慰问品和1600元慰问金。通过惠民活动的开展，增进了党员干部与人民群众的联系，使之更加关注民生、民情，也促进了帮扶工作长效机制的建立。

　　二、积极履行药品监管职能，加强药品安全监管工作。

　　围绕确保药品安全这一工作目标，我局坚持整治与规范并进，努力探索科学有效的监管模式和方法，着力提升药品安全保障能力和水平。

　　一是对药品生产环节，加大日常监管力度，全面检查了药品生产企业执行gmp情况。重点对生产质量管理机构及履行药品质量管理职责情况、生产厂房与设施是否发生变化，生产、检验仪器设备与生产品种和规模是否相适应，空气净化系统、工艺用水系统等的运行使用情况，是否按照gmp认证法定条件组织生产。企业的原辅料和包装材料供应商审计、购入质量检验、储存、使用及产品审核放行、执行《药品说明书和标签的管理规定》等情况进行了全面检查。针对四川诺迪康威光制药、四川泰华堂制药有限公司等5家药品生产企业进行了检查，从检查情况看，各企业基本都能按照gmp要求组织生产，没有发现严重违规违纪情况发生。

　　二是对药品流通环节，加大对药品经营企业的gsp跟踪检查及日常监督检查力度，针对42家药品零售企业进行了gsp日常检查。强化农村药品监管，完成了对乡镇卫生院、村卫生站的药品质量日常监督检查。大力整治药品、医疗器械、保健食品违法广告，加强监测，目前已对12起违法违规移交工商局进行处理。加强特殊药品监管，针对市级医疗机构和批发企业进行了专项检查。

　　同时，有针对性地开展各种专项监督检查。一是开展了非药品冒充药品、工业氧冒充医用氧、“两节两会”等专项检查;二是开展了疫苗专项整治工作，以及核查假药健胃消食片等药品;三是认真开展医疗器械经营企业追踪检查工作，重点检查了经营一次使用无菌医疗器械、植入材料及人工器官、介入器材、体外循环及血液处理设备等高风险产品经营企业。

【篇三】食品药品监督管理系统工作总结

　　一年来，在局党组的正确领导和分管局长、科长的具体指导及同志们的热心帮助下，认真学习政治理论、刻苦钻研业务知识、虚心请教、积极工作、尊重领导、团结同志、处处严格要求自己，较好的完成了各项工作任务。现将一年来的工作情况总结如下：

　　一、认真学习政治理论和业务知识，不断提高综合素质

　　一年来，能够认真深入学习等中央领导同志近期一系列重要讲话精神，特别是系统的学习了《____》及党的__届_中全会公报等。在学习过程中，首先是抓好自学，经常看报刊杂志、电视新闻、中央领导的重要讲话;其次积极参加局党组和大厅管理中心组织的集中学习，认真做了1万字以上的学习笔记并写心得体会4篇;第三是利用以会带训机会，认真学习上级文件精神。通过认真学习，使自己政治理论水平有了明显的提高。在抓好政治理论学习的同时，努力抓好业务知识学习,使知识不断更新。一是认真自学了《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》等法律法规;二是积极参加政务大厅组织的《行政许可法》的学习，并在市法制办组织的考试中取得了前10名的好成绩;三是积极参加市局组织的《食品安全法》、《食品安全法实施条例》、《保健食品监督管理条例》(草案)等法律法规的专题培训。经过学习培训，进一步提高了自己的业务素质和日常工作中解决处理问题的能力，为以后更好地适应工作奠定了良好基础。

　　二、扎实有效地做好自己的业务工作

　　在一年的工作中，坚持理论学习与实际工作相结合，在工作中发现自己的不足从而促进学习，通过学习弥补不足、扩宽知识面，达到量变到质变的转换从而提高工作能力，并及时总结经验教训，较好地完成了以下工作：

　　一是认真做好药品零售企业经营许可及许可事项变更的审批工作。一年来，批准筹建44起;受理药品零售企业经营许可事项68起，其中：城市药店44户，农村药店24户;受理许可事项变更218起，其中：变更企业名称的13户、变更企业负责人50户、变更质量负责人45户、变更地址和注销仓库的50户、经营范围增加生物制品28户、补办许可证的2户。在各许可事项的办理过程中，我都严格把关、不徇私情，做到了一次性告知、办结，并以电话方式告知。

　　二是加强药品零售企业行政许可行为后续监管。在日常监管中，严查擅自降低开办标准和不按GSP规范经营的行为，对达不到经营条件的企业按照有关规定责令整改，严重者予以注销。我们充分运用GSP跟踪检查和日常检查等手段，重点做好停业企业、问题企业的跟踪监管，对质量管理人员不在岗、药品分类管理制度执行不好、处方药不凭处方销售、无购进验收记录、擅自降低药品经营面积等不按GSP规范经营的违法违规行为加大处罚力度，及时清理注销不合格企业。通过清底核查，对67户长期停业或不符合经营条件的零售企业予以公告注销。

　　三是认真做好药品零售企业换证工作。下半年起，各药品经营企业的《药品经营许可证》将陆续到期。为认真做好《药品经营许可证》换证工作，严格换证标准，规范换证行为，根据《药品管理法》和省局相关文件精神，我们首先对即将到期的药品零售企业进行了清底核查。二是经过周密思考，统筹部署，制定药品零售企业换证和再认证工作计划。三是根据《药品经营许可证管理办法》、《__省新开办药品经营企业验收标准》，明确换证标准、换证申报材料，并制作《药品零售企业换证申请表》、《换证现场检查报告》等。四是按照《药品经营许可证》编号要求，对辖区内已验收的药品经营企业进行编号、制作换证企业基本信息汇总表和《药品经营许可证》电子版。截止目前，已完成9个县124户城市药店编号、电子版的制作。

　　四是完成了科室档案的整理。由于时间短、任务重，为了能够按时保质保量完成此项工作，我放弃休息时间，加班加点，克服长时间坐在电脑前对眼睛和腰部带来的不舒适感，专心工作。但档案管理工作要求高、入机程序严格，所以在工作过程中，出现了一些困难和问题，为了解决这些问题，我虚心向老同志学习、请教。经过半个月的努力将市场科三年来所有新开办、变更档案共计238件(卷)，其中：新开办药店档案92卷，变更档案146卷,全部按要求完成了档案的录入和装盒工作。

　　三、认真做好政务大厅各项工作

　　__年，在市局党组和大厅管理中心的正确领导下，在相关科室的支持下，坚持大厅提出的“勤政、敬业、爱民、廉洁、务实、好学、团结、向上”工作原则，确保窗口各项工作稳步推进，取得了良好成绩：

　　一是认真履行工作职责，严格信守服务。我局进驻政务大厅的四个审批事项，全部为有办理时限要求的件。我严格遵循办事程序，依法办事，对资料不符合要求的做到了一次性告知，均得到申办人好评，满意度达到了100%。

　　二是遵守大厅规章制度，树立窗口良好形象。窗口工作处在各局业务的第一线，工作的好坏关系到政府形象，重要性不言而喻。为此，我在工作中严格遵守政务大厅的各项规章制度，不迟到早退，杜绝吃、拿、卡、要、报的现象，做到了洁身自好，清正廉洁，秉公办事，没有发生一起投诉现象，并以实际行动推行政府的“政务公开”、“首问负责制”等各项工作。在市人大及市效能办、纠风办、电视台等部门的明察暗访中，均未出现任何问题。

　　三是增强服务意识，努力提高服务水平。窗口的办理事项，件件都关系申办人的切身利益。我们既要为申办人服好务，又要把好关，确保及时、无误地完成审批工作。在日常工作中，除要完成正常的收件外，还承担许多政策业务咨询。每当碰到办事人员咨询各种相关问题时，我都一一认真回答，耐心、细心地解答办件人提出的各种疑问，指导填写各种审批*表格，指点相关办件窗口，做到有问必答。

　　四是增强创新意识，不断挖掘服务和效率潜力。经过一段时间的实践和摸索，针对新开办零售药店申办人不知道GSP认证时间及不重视药店开业以后的管理的问题，在发放《药品经营许可证》的同时就下达了《GSP认证告知书》，促使新开办企业在规定时间内申请认证，从开业之初就严格按照GSP要求规范经营，对未按规定认证的企业要实施行政处罚，这项措施执行以来，企业认证时间明显提前，均达到了期限要求。

　　四、存在的问题和今后工作打算

　　经过一年的工作和学习，虽然取得了很大进步，但还存在许多问题和不足，如处理一些具体问题时，还不能得心应手，在业务知识、技能、经验等方面有待于进一步加强。为在__年把各项工作做的更好，我要继续发扬成绩，克服不足，抓好业务知识的学习，多看、多写、多学习、多实践，多向领导虚心请教、多向同事学习，不断提高自己的理论素质和业务能力，争做一名优秀的公务员。

食药局和市场监督管理局什么关系

其后者包含前者。市场监督管理局由工商局、质检局、食药局合并而成；市场监督管理局涵盖了这三个部门的职能，行使市场监督管理职能，具体包括了登记注册、食品安全监管、药品医疗器械监管、消费者权益保护、商标广告监管、标准计量、特种设备安全监察等。

食药局是干什么的

食药局是干什么的：1、负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案；2、负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施；3、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施；4、负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为等。一、什么是食药监管局：食药监局是对食品、药品进行监督、管理的国家机关单位，主要管理食品的生产、流通（经营）、餐饮（饭店）；药品的生产、流通（经营）、使用单位进行监督管理。二、食品安全标准应有什么内容：1、食品、食品添加剂、食品相关产品中的致病性微生物，农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康物质的限量规定；2、食品添加剂的品种、使用范围、用量；3、专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品的营养成分要求；4、对与卫生、营养等食品安全要求有关的标签、标志、说明书的要求；5、食品生产经营过程的卫生要求；6、与食品安全有关的质量要求；7、与食品安全有关的食品检验方法与规程；8、其他需要制定为食品安全标准的内容。法律依据《国家药品监督管理局行政立法程序规定》第四条：我局行政立法工作应当在局长领导下，由政策法规司统一归口管理，各司室按照职责分工负责。（一）各司室按照职责，负责业务范围内的立法工作，包括立法项目申请、参与立法计划的编制、提出立法草案并征求有关部门和单位意见、起草送审稿和制定说明和准备相关的送审材料，发布稿的印制等。（二）政策法规司负责组织、协调立法工作，包括年度立法计划和中长期立法计划的编制、送审稿的审核，以及发布稿上报备案等。

食品药品安全监管口号

1、安全合理用药，共建和谐社会。 2、安全食品联万家，食品安全靠大家。 3、安全用药，健康生活。 4、保障基本用药，提高健康水平。 5、保障食品安全，共建和谐社会。 6、保障消费安全，发展无公害食品。 7、保证农产品质量，就是保护生命安全。 8、保证食品质量，促进全面小康。 9、奔小康先健康，安全用药保健康。 10、采用先进标准，提高食品质量。 11、长一份知识求放心，积一份公德拒黑心。 12、从源头抓质量，确保食品安全。 13、法行天下，食者无忧。 14、共建诚信家园，同铸食品安全。 15、关注食品药品安全，共建健康和谐城市。 16、管好药，为人民，供好药，利百姓。 17、基本药物惠万家，健康幸福你我他。 18、己所不食，勿施于人。 19、加大药监力度，净化农村药品市场。 20、加快构建食品药品安全法治秩序。 21、加强药品监管，保障公众用药安全。 22、家家关心食品安全，户户享受健康生活。 23、家家关注食品问题，人人阻截问题食品。 24、家事国事天下事，食品药品安全是大事。 25、坚持以人为本，确保饮食用药安全。 26、建立诚信体系，保障食品安全。 27、建食品安全体系，保千家万户健康。 28、谨防网络欺诈销售假药。 29、拒绝销售过期、变质和三无产品。 30、拒绝虚假药品、保健食品广告。 31、开口吃个爽，莫把安全忘。 32、落实企业主体责任，保障食品安全。 33、美好生活，从饮食卫生开始。 34、品放心食品，享健康生活。 35、企业是食品安全的第一责任人。 36、勤查狠抓严把关，食品安全重于山。 37、情系食品安全，心铸和谐家园。 38、全面开展食品安全大整治百日行动。 39、全面治理食品安全风险隐患。 40、群众利益无小事，食品药品安全是大事。 41、让老百姓购药方便，用药放心。 42、人人关心食品安全，家家享受幸福生活。 43、人人关心食品安全，时时不忘食品安全。 44、认准QS标志，购买放心食品。 45、少吃一口垃圾食品，多享一年幸福人生。 46、少一份食品隐患，多一份生活平安。 47、深入开展食品药品安全专项整治。 48、实施基本药物制度，保障群众用药安全。 49、食品安全，百姓安康。 50、食品安全，人命关天。 51、食品安全从严把关，关爱生命责任如山。 52、食品安全个个参与，和谐社会人人受益 53、食品安全共同监督，健康和谐人人受益。 54、食品安全关系到国计民生。 55、食品安全警钟长鸣，健康生活和谐温馨。 56、食品安全举报有奖，安全食品人人共享。 57、食品安全牢记心，健康幸福伴你行。 58、食品安全联万家，健康幸福你我他。 59、食品安全你我同创，和谐健康大家共享。 60、食品安全齐监督，健康生活同构筑。 61、食品安全齐监督，食品安全靠大家。 62、食品安全是金，百姓健康是福。 63、食品安全天天讲，健康生活岁岁享。 64、食品安全系万家，监督管理靠大家。 65、食品安全需要您的参与。 66、食品安全有保障，绿色消费享健康。 67、食品关乎生命，安全重于泰山。 68、食品监管人人有责，消费安全家家夙愿。 69、食品生命之源，食品安全为先。 70、食品药品安全，关系生命健康。 71、食品药品安全，关注人类健康。 72、食品药品安全，需要您的参与。 73、食品药品安全，责任重于泰山。 74、食品药品安全关系你我他。 75、食品药品安全联万家，健康幸福你我他。 76、食品药品安全企业的生命与责任。 77、食品药品安全行，健康保健人生路。 78、食品药品初始模型，人命关天。 79、食品药品齐监督，健康生活同构筑。 80、食品药品系万家，监督管理靠大家。 81、食品质量安全，责任重于泰山。 82、树立诚信意识，保障食品安全。 83、提倡合理用药，保障用药安全。 84、维护食品安全，从你我做起。 85、想要健康活到老，食品安全不能少。 86、选购放心食品，吃出健康体魄。 87、学好食品卫生法，保证健康你我他。 88、严把食品安全关，共谱和谐社会曲。 89、严把食品安全关，喜架健康幸福桥。 90、严格食品市场准入，规范食品经营行为。 91、严厉打击制售假冒伪劣食品药品违法行为。 92、药贵不等于好，关键在于要对症。 93、药品管理法，维护您用药的合法权益。 94、药品质量关乎生命，监督管理情系万家。 95、依法打击制售假劣药品违法犯罪行为。 96、依法加强监督管理，确保饮食用药安全。 97、依法生产经营，确保食品质量。 98、以人为本，确保公众饮食用药安全。 99、以人为本，食品药品，安全第一。 100、欲食天下鲜，安全记心间。 101、掌握医药常识，把握生命精彩。 102、珍惜生命，关爱健康，合理用药。 103、遵照医嘱和按药品说明书用药。

食品药品监督管理所主要是做什么工作的

主食品药品监督管理主要负责起草食品(包括食品添加剂、保健食品、下同)安全、医学(包括中医、民间医药,下同)、医疗器械、化妆品、监督管理的法律、法规草案，制定实施措施并监督实施行政许可的食品，如组织、颁布国家药典药品和医疗器械标准、分级管理制度并监督实施，生产食品、药品、医疗器械、化妆品，组织实施、监督管理审计制度，查处重大违法行为。

扩展资料

中华人民共和国国家食品药品监督管理局(以下简称国家食品药品监督管理局)是国务院直属机构，全面监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健品、餐饮等领域的食品安全。2018年3月，根据第13届全国人民代表大会第一次会议通过的国务院机构改革方案，整合国家食品药品监督管理局的职责，形成中华人民共和国国家市场监督管理机构;国家食品药品监督管理局将不再保留。

职能转变：取消的职责

1、将药品生产行政许可与药品生产质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。

2、将药品经营行政许可与药品经营质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。

3、将化妆品生产行政许可与化妆品卫生行政许可两项行政许可整合为一项行政许可。

4、取消执业药师的继续教育管理职责，工作由中国执业药师协会承担。

5、根据《国务院机构改革和职能转变方案》需要取消的其他职责。

下放的职责

1、将药品、医疗器械质量管理规范认证职责下放省级食品药品监督管理部门。

2、将药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。

3、将国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。

4、将药品委托生产行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。

5、将进口非特殊用途化妆品行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。

6、根据《国务院机构改革和职能转变方案》需要下放的其他职责。

整合的职责

1、将原卫生部组织制定药品法典的职责，划入国家食品药品监督管理总局。

2、将原卫生部确定食品安全检验机构资质认定条件和制定检验规范的职责，划入国家食品药品监督管理总局。

3、将国家质量监督检验检疫总局化妆品生产行政许可、强制检验的职责，划入国家食品药品监督管理总局。

4、将国家质量监督检验检疫总局医疗器械强制性认证的职责，划入国家食品药品监督管理总局并纳入医疗器械注册管理。

5、整合国家质量监督检验检疫总局和食品安全检查和测试机构隶属于原国家食品药品监督管理局,促进行政办公室的分离,实现资源共享,建立公司治理结构,形成一个统一的技术支持系统对食品安全检验和测试。

加强的职责。

1、转变管理理念，创新管理方式，充分发挥市场机制、社会监督和行业自律作用，建立让生产经营者成为食品药品安全第一责任人的有效机制。

2、加强食品安全体系的构建和综合协调,提高药品标准和质量管理水平,优化药品注册及相关行政许可程序,改善食品和药品风险的预警机制和当地的监督检查机制,并建立一个机制来防止区域性和系统性的食品药品安全风险。

3、推进食品药品检验检测机构整合，公平对待社会力量提供检验检测服务，加大政府购买服务力度，完善技术支撑保障体系，提高食品药品监督管理的科学化水平。

4、规范食品药品行政执法行为，完善行政执法与刑事司法有效衔接的机制，推动加大对食品药品安全违法犯罪行为的依法惩处力度。

参考资料：国家市场监督管理总局

国家食品药品监督管理局监管什么

法律主观：

属于国家食品药品监督管理总局职责主要包括：1.组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规；组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。2.起草药品管理的法律、行政法规并监督实施；依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度。

法律客观：

《药品管理法》第八条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。