医疗广告管理办法（医疗广告管理办法废止了吗）

本文目录

• 医疗广告管理办法废止了吗
• 医疗器械广告管理办法
• 北京市朝阳区医疗广告审批流程及时间
• 医疗广告管理办法2021有哪些

医疗广告管理办法废止了吗

没有。《医疗广告管理办法》是中华人民共和国国家工商行政管理总局和中华人民共和国卫生部联合指定，实施日期为2007年1月1日，至今没有废止。《医疗广告管理办法》共23条，目的是通过对医疗广告的规范和监督，保障人民的知情权和相关权益。

医疗器械广告管理办法

　　为了确保医疗器械的质量问题，提高公司的信誉，需要制定并实施相应的管理制度。我为你整理了医疗器械管理制度范本，欢迎阅读! 　　医疗器械广告管理办法一 　　为了做好医务室的医疗器械的安全使用，特制定《龙城初级中学医务室医疗器械使用消毒保管制度》： 　　1、各类医疗器械有专门保管，并做好登记造册工作; 　　2、各类医疗器械存放于固定、干净、干燥、通风的地方;避免强酸、强碱等腐蚀物品的侵蚀; 　　3、严格按各类医疗器械的操作规章进行操作; 　　4、操作完毕，立即清洗，按《龙城初级中学医务室常规消毒制度》的要求进行消毒，准备下一次使用; 　　5、长期不使用的医疗器械及时做好清洗及上润滑油等防护工作，并妥善保存; 　　6、各类医疗器械如有故障或损坏，立即通知维修工或与厂家联系; 　　7、建立医务室医疗器械的常规检查保管制度，每两周检查一次，并登记成册。 　　医疗器械广告管理办法二 　　第一章总则 　　第一条为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《护士条例》、《医疗事故处理条例》、《医疗器械监督管理条例》、《医院感染管理办法》、《消毒管理办法》等规定制定本规范。 　　第二条医疗器械临床使用安全管理，是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产品安全、人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理。 　　第三条卫生部主管全国医疗器械临床使用安全监管工作，组织制定医疗器械临床使用安全管理规范，根据医疗器械分类与风险分级原则建立医疗器械临床使用的安全控制及监测评价体系，组织开展医疗器械临床使用的监测和评价工作。 　　第四条县级以上地方卫生行政部门负责根据卫生部有关管理规范和监测评价体系的要求，组织开展本行政区域内医疗器械临床使用安全监管工作。 　　第五条医疗机构应当依据本规范制定医疗器械临床使用安全管理制度，建立健全本机构医疗器械临床使用安全管理体系。 　　二级以上医院应当设立由院领导负责的医疗器械临床使用安全管理委员会，委员会由医疗行政管理、临床医学及护理、医院感染管理、医疗器械保障管理等相关人员组成，指导医疗器械临床安全管理和监测工作。 　　第二章临床准入与评价管理 　　第六条医疗器械临床准入与评价管理是指医疗机构为确保进入临床使用的医疗器械合法、安全、有效，而采取的管理和技术措施。 　　第七条医疗机构应当建立医疗器械采购论证、技术评估和采购管理制度，确保采购的医疗器械符合临床需求。 　　医疗器械广告管理办法三 　　1、目的 　　确保医疗器械的质量问题，提高本公司的信誉。 　　2、依据 　　本制度依据《湖南省医疗器械经营企业检查验收标准》和本公司有关制度制订。 　　3、范围 　　本制度适用于本公司从事医疗器械批发业务的各部门。 　　4、内容 　　4.1应从取得《医疗器械生产企业许可证》或取得《医疗器械经营企业许可证》的企业购进有《医疗器械产品注册证》的商品，认真检查“证，照”的合法性、有效性，防止假冒，并妥善保存盖有供货单位公章的资质证件复印件。 　　4.2在购进医疗器械时要选择合法的供货单位，并收集供货单位的《医疗器械生产企业许可证》(或《医疗器械经营企业许可证》)和营业执照等有效证件。 　　4.3购进的产品必须是合法的产品，收集产品的《医疗器械生产企业许可证》(或《医疗器械经营企业许可证》)和《医疗器械产品注册证》及相关的产品标准的质量合格证明。 　　4.4购进首营商品，需经质量部门审核合格后，经经理签字方可进货。 　　4.5不得购进未注册的医疗器械，不得购进无法合格证明、过期、失效或淘汰的医疗器械。 　　4.6购进医疗器械应向供应厂商索取合法的票据，购进管理要有完整的购进档案，并按规定建立购进记录，记录购进日期、供货单位、购进数量、产品名称、生产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期及经办人、质量验收人员签字等内容，购进记录应真实、完整。做到票据、账卡、货物相符，记录按规定妥善保存。 　　4.7效期商品进货，严格按照“勤进快销，供需平稳，经营有序”的原则，防止库存积压造成不必要的损失。 　　4.8每年对购进情况进行质量评审。猜您感兴趣： 1. 2017年新版全国医疗广告管理办法 2. 医疗器械管理制度范本 3. 关于医疗器械的广告词 4. 2017新广告法条例商家必知 5. 有创意的医疗器械公司广告词 6. 新广告法实施细则

北京市朝阳区医疗广告审批流程及时间

法律主观：

北京 医疗广告审批条件是取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构不属于以医疗机构内部科室名义发布的医疗广告、在各类医疗机构发布医疗广告之前等规定，该业务需要经过卫生行政部门审批，关于北京医疗广告审批条件的问题，下面由 网 小编来为你详细解答。 一、北京医疗广告审批条件 1.取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构; 2.不属于以医疗机构内部科室名义发布的医疗广告; 3.在各类医疗机构发布医疗广告之前; 4.医疗广告内容仅限于以下项目： (1)医疗机构第一名称; (2)医疗机构地址; (3)所有制形式; (4)医疗机构类别; (5)诊疗科目; (6)床位数; (7)接诊时间; (8)联系电话。 1至6项发布的内容必须与卫生行政部门、中医药管理部门核发的《医疗机构执业许可证》或其副本载明的内容一致; 5.医疗广告的表现形式不得含有以下情形： (1)涉及医疗技术、诊疗方法、疾病名称、药物的; (2)保证治愈或者隐含保证治愈的; (3)宣传治愈率、有效率等诊疗效果的; (4)淫秽、迷信、荒诞的; (5)贬低他人的; (6)利用患者、卫生技术人员、医学 教育 科研机构及人员以及其他社会社团、组织的名义、形象作证明的; (7)使用解放军和武警部队名义的。 二、北京医疗广告审批材料 1.中华人民共和国医疗机构执业许可证(副本); 2.医疗广告成品样件表; 3.医疗广告审查申请表。 三、北京医疗广告审批时限 承诺办结时限3个工作日，法定办结时限20个工作日。 四、北京医疗广告审批法律规定 《中华人民共和国 广告法 》 第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。 《医疗广告管理办法》 第三条医疗机构发布医疗广告，应当在发布前申请医疗广告审查。未取得《医疗广告审查证明》，不得发布医疗广告。发布医疗广告的有效期为一年，并严格按照核定内容进行广告宣传。 第四条工商行政管理机关负责医疗广告的监督管理。卫生行政部门、中医药管理部门负责医疗广告的审查，并对医疗机构进行监督管理。 以上就是小编整理的相关内容，在北京地区要申请医疗广告审批手续应当准备的材料，包括了医疗广告审查表和成品样件表，以及医疗机构的相关合法证件，这个业务办结时限是承诺办结时限3个工作日，法定办结时限20个工作日。如有其它需求欢迎到网做一对一的 法律咨询 。

医疗广告管理办法2021有哪些

医疗广告管理办法：

第一条、为加强医疗广告管理，保障人民身体健康，根据《广告法》、《医疗机构管理条例》、《中医药条例》（今《中医药法》）等法律法规的规定，制定本办法。

第二条、本办法所称医疗广告，是指利用各种媒介或者形式直接或间接介绍医疗机构或医疗服务的广告。

第三条、医疗机构发布医疗广告，应当在发布前申请医疗广告审查。未取得《医疗广告审查证明》，不得发布医疗广告。发布医疗广告的有效期为一年，并严格按照核定内容进行广告宣传。

第四条、工商行政管理机关负责医疗广告的监督管理。卫生行政部门、中医药管理部门负责医疗广告的审查，并对医疗机构进行监督管理。

第五条、非医疗机构不得发布医疗广告，医疗机构不得以内部科室名义发布医疗广告。