第一类医疗技术目录（限制类医疗技术目录包括什么）

本文目录

• 限制类医疗技术目录包括什么
• 检验与医技技术如何纳入医疗技术目录
• 一类医疗器械的医疗器械分类目录
• 基本医疗保险诊疗项目范围和目录
• 医保的三个目录指的是哪三个目录
• 《珠海市基本医疗保险药品目录、诊疗项目和医疗服务设施标准管理
• 一类医疗器械的注册流程是怎样的
• 医疗服务项目有哪些
• 一二三类医疗器械有哪些要详细目录

限制类医疗技术目录包括什么

法律分析：国家限制类医疗技术主要包括以下几种：

1 造血干细胞移植技术；

2 同种胰岛移植治疗糖尿病技术；

3 同种异体运动系统结构性组织移植技术；

4 同种异体角膜移植技术；

5 同种异体皮肤移植技术；

6 性别重置技术；

7 质子和重离子加速器放射治疗技术；

8 放射性粒子植入治疗技术；

9 肿瘤深部热疗和全身热疗技术；

10 肿瘤消融治疗技术；

11 心室辅助技术；

12 人工智能辅助诊断技术；

13 人工智能辅助治疗技术；

14 颅颌面畸形颅面外科矫治技术 ；

15 口腔颌面部肿瘤颅颌联合根治技术 ；

法律依据： 《国家限制临床应用的医疗技术目录》全文。

检验与医技技术如何纳入医疗技术目录

医疗技术目录是指为了保障医疗技术的安全性、有效性和公平性，对医疗技术进行分类、管理和使用的目录。在医疗技术目录中，检验与医技技术通常被列为一类。通常情况下，检验与医技技术的纳入医疗技术目录需要经过以下步骤：1. 评估安全性和效能：医疗技术的纳入需要对其安全性和效能进行评估。这包括对技术在临床实践中的作用、副作用以及相关风险的评估。2. 相关研究证据：评估医疗技术是否有足够的研究证据支持其安全性和有效性，例如是否有临床试验数据、研究报告等。3. 专业评审：医疗技术需要经过专业团队或专家的评审。他们会根据相关指南、标准和实践经验，评估技术的适应症、使用方法、费用效益等方面。4. 经济评估：医疗技术需要进行经济评估，包括成本效益、资源利用和社会效益等方面的考虑。5. 制定纳入标准：医疗技术目录制定了纳入医疗技术目录的标准和程序，例如评估流程、申请和审批程序等。总的来说，纳入医疗技术目录是一个相对严谨和科学的过程，需要考虑安全性、有效性、经济性等多个因素。这样可以确保医疗技术的合理应用，为患者提供高质量、安全的医疗服务。

一类医疗器械的医疗器械分类目录

医疗器械分类目录：

1、基础外科手术器械显微外科手术器械

2、神经外科手术器械眼科手术器械

3、耳鼻喉科手术器械口腔科手术器械

4、胸腔心血管外科手术器械腹部外科手术器械

5、泌尿肛肠外科手术器械矫形外科（骨科）手术器械

6、妇产科用手术器械计划生育手术器械

7、注射穿刺器械烧伤(整形)科手术器械

8、普通诊察器械医用电子仪器设备

9、医用光学器具、仪器及内窥镜设备医用超声仪器及有关设备

10、医用激光仪器设备医用高频仪器设备

11、物理治疗及康复设备中医器械

12、医用磁共振设备医用X射线设备

13、医用X射线附属设备及部件医用高能射线设备

14、医用核素设备医用射线防护用品、装置

15、临床检验分析仪器医用化验和基础设备器具

16、体外循环及血液处理设备植入材料和人工器官

17、手术室、急救室、诊疗室设备及器具口腔科设备及器具

18、病房护理设备及器具消毒和灭菌设备及器具

19、医用冷疗、低温、冷藏设备及器具口腔科材料

20、医用卫生材料及敷料医用缝合材料及粘合剂

21、医用高分子材料及制品介入器材

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扩展资料：

（一）医疗器械备案是指食品药品监督管理部门对医疗器械备案人（以下简称备案人）提交的第一类医疗器械备案资料存档备查。

（二）实行备案的医疗器械为第一类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录中的第一类医疗器械。

境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案，参照进口医疗器械办理。

（三）办理备案的进口医疗器械，应当在备案人注册地或者生产地址所在国家（地区）获得医疗器械上市许可。

备案人注册地或者生产地址所在国家（地区）未将该产品作为医疗器械管理的，备案人需提供相关证明文件，包括备案人注册地或者生产地址所在国家（地区）准许该产品合法上市销售的证明文件。

（四）境外备案人办理进口医疗器械备案，应当通过其在中国境内设立的代表机构或者指定中国境内的企业法人作为代理人办理。

（五）备案人应当编制拟备案医疗器械的产品技术要求。产品技术要求主要包括医疗器械成品的性能指标和检验方法。

（六）办理医疗器械备案，备案人应当按照相关要求（见附件1）提交备案资料，并对备案资料的真实性、完整性、合规性负责。

（七）备案资料符合要求的，食品药品监督管理部门应当当场予以备案。备案资料不齐全或者不符合规定形式的，应当一次告知需要补正的全部内容。对不予备案的，应当告知备案人并说明理由。

（八）对予以备案的医疗器械，食品药品监督管理部门应当按照相关要求的格式制作备案凭证（见附件2），并将备案信息表（见附件3）中登载的信息在其网站上予以公布。食品药品监督管理部门按照第一类医疗器械备案操作规范（见附件4）开展备案工作。备案人应当将备案号标注在医疗器械说明书和标签中。

（九）已备案的医疗器械，备案信息表中登载内容及备案的产品技术要求发生变化，备案人应当提交变化情况的说明及相关证明文件，向原备案部门提出变更备案信息。食品药品监督管理部门对备案资料符合形式要求的，应在变更情况栏中载明变化情况，将备案资料存档。

基本医疗保险诊疗项目范围和目录

法律主观：

一、什么是 基本医疗保险 诊疗项目 基本医疗保险诊疗项目是指符合下列条件的各种医疗技术劳务项目和采用医疗仪器、设备与医用材料进行的诊断、治疗项目： （一）临床诊疗必需、安全有效、费用适宜的诊疗项目； （二）由物价部门制定了收费标准的诊疗项目； （三）由定点医疗机构为参保人员提供的医疗服务范围内的诊疗项目。 二、基本医疗保险诊疗项目应具备哪些条件 （一）明确诊疗项目的范围。 在临床医疗服务中，与诊疗相关的服务项目非常多，但并不是所有的医疗服务项目都是诊疗项目。根据这一定义，诊疗项目一是指医疗技术劳务项目，如体现医疗劳务的诊疗费、手术费、麻醉费、化验费等，体现护理人员劳务的护理费、注射费等，但不包括一些非医疗技术劳务，如护工、餐饮等生活服务。二是指采用医疗仪器、设备和医用材料进行的诊断、治疗项目，如与检验有关的化验仪器，B超、CT等诊断设备，各种输液、导管、人工器官等医用材料等，一些非诊断、治疗用途的仪器设备和材料不属于诊疗项目的范围，如用于医院管理的仪器设备、改善生活环境的服务设施等。 （二）确定基本医疗保险诊疗项目应具备的三项条件： 1、临床必需、安全有效、费用适宜的诊疗项目。 临床必需，就是临床治疗疾病必需，是相对于非疾病治疗的诊疗项目，如美容等，以及疾病治疗的主要诊疗手段相对于辅助诊疗手段如音乐疗法等。安全有效，是指经临床长期使用被广泛公认的成熟的项目，相对于尚属于研究阶段、疗效不肯定的一些诊疗措施，如心、肺、脑移植等。费用适宜，就是要与基本 医疗保险基金 的支付能力相适应。在同等诊疗效果的诊疗项目中，选择价格合理的诊疗项目。 2、由物价部门制定了收费标准的诊疗项目。 这是根据诊疗项目管理主要是由物价部门确定收费价格的现状提出的。诊疗项目的种类繁多，经济发展水平不同，医疗技术水平不同，符合条件一的诊疗项目，并不是在所有的省（区、市）都能开展，根据物价部门的收费标准，就可以将基本医疗保险的诊疗项目先定在一个明确的范围内。 3、由定点医疗机构为参保人员提供的医疗服务范围内的诊疗项目。 基本医疗保险实行定点医疗机构管理，只有社会保险经办机构确定的定点医疗机构提供的各种诊疗项目才有可能纳入基本医疗保险基金支付范围。非定点医疗机构提供的诊疗项目，基本医疗保险基金将不予支付。这一条件是统筹地区在基金支付时掌握的条件，也是从医疗保险的角度对卫生资源进行合理规划的手段。

法律客观：

《中华人民共和国社会保险法》第二十八条 符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用，按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。 《中华人民共和国社会保险法》第二十九条 参保人员医疗费用中应当由基本医疗保险基金支付的部分，由社会保险经办机构与医疗机构、药品经营单位直接结算。 社会保险行政部门和卫生行政部门应当建立异地就医医疗费用结算制度，方便参保人员享受基本医疗保险待遇。

医保的三个目录指的是哪三个目录

医保的三大目录分别是指基本医疗保险药品目录、诊疗项目目录、医疗服务设施目录，分别对应药品、诊疗项目和使用医疗服务设施的报销范围，具体含义如下：一、基本医疗保险药品目录基本医疗保险药品目录是医疗保险、工伤保险和生育保险基金支付参保人员药品费用的政策依据及标准。医保药品目录中的药品还分为“甲类”和“乙类”，甲类药品是临床治疗必需、使用广泛、疗效好，同类药品中价格低的药品，全额纳入报销范围，按规定比例报销。乙类药品是可供临床治疗选择使用、疗效好，同类药品中比甲类药品价格高的药品，按比例(各地不同)扣除一定的个人自付费用，再将余下费用再纳入报销范围，按规定比例报销。二、诊疗项目目录诊疗项目目录是指符合以下条件的各种医疗技术劳务项目和采用仪器、设备与医用材料进行诊断、治疗的项目，要求为临床诊疗必需、安全有效、费用适宜的诊疗项目;由物价、卫生部门制定了收费标准的诊疗项目;由定点医疗机构为参保人员提供的定点医疗服务范围内的诊疗项目。三、医疗服务设施目录医疗服务设施目录是指由定点医疗机构提供的参保人员在接受诊断、治疗和护理过程中的生活服务设施，主要包括住院床位费及门(急)诊留观床位。医保卡可以取出来。但是要满足一定的条件，以下三种情形可以取出：1、医保卡使用终止，如参保人死亡，亲属可凭死亡证明等办理支取手续；2、参保人移民的可以办理支取手续；3、异地转移的，可把医保账户余额转移至新账户。医保卡钱每月几号打入缴费报销的报销时间为缴费后的2-3天就能到账。统一医保缴纳个人部分到账时间：每个月的月末。医疗保险公司会根据缴费工资、年龄等的一定比率拨付到个人账户里的，每年拨付12次。社会医疗保险卡，简称医疗保险卡或医保卡，是医疗保险个人帐户专用卡，以个人身份证为识别码，储存记载着个人身份证号码、姓名、性别以及帐户金的拨付、消费情况等详细资料信息。医保卡由当地指定代理银行承办，是银行多功能借计卡的一种。法律依据《中华人民共和国社会保险法》第二十三条　职工应当参加职工基本医疗保险，由用人单位和职工按照国家规定共同缴纳基本医疗保险费。无雇工的个体工商户、未在用人单位参加职工基本医疗保险的非全日制从业人员以及其他灵活就业人员可以参加职工基本医疗保险，由个人按照国家规定缴纳基本医疗保险费。

《珠海市基本医疗保险药品目录、诊疗项目和医疗服务设施标准管理

《珠海市基本医疗保险药品目录、诊疗项目和医疗服务设施标准管理

　　《珠海市基本医疗保险药品目录、诊疗项目和医疗服务设施标准管理办法》适用于已参加了本市基本医疗保险的参保人，以及提供基本医疗保险服务的定点医药机构。以下为您带来《珠海市基本医疗保险药品目录、诊疗项目和医疗服务设施标准管理办法》解读，欢迎浏览!

　　第一部分 保障对象

　　一、《珠海市基本医疗保险门诊特定病种管理办法》(下称办法)的适用对象是哪些?

　　答：本办法适用于已参加了本市基本医疗保险的参保人，以及提供基本医疗保险服务的定点医药机构。

　　第二部分 基本医疗保险药品目录

　　二、哪些药品可纳入本市基本医疗保险统筹基金(以下统称统筹基金)支付?

　　答：符合《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(以下统称《国家药品目录》)、《广东省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(以下统称《药品目录》)、《广东省基本医疗保险普通门诊统筹用药范围》(以下统称《门诊统筹用药范围》)、《广东省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录复合药范围》(以下统称《药品目录复合药范围》)内药品，以及省人力资源和社会保障厅下发文件中规定予以支付的药品，纳入本市统筹基金支付范围。

　　本市基本医疗保险中额费用门诊特定病种的药品目录由市社会保险行政部门制定。

　　三、国家及省的基本药物按甲类还是乙类药品规定管理?

　　答：国家及省的基本药物按甲类药品规定执行。

　　四、参保人在门诊及住院诊治使用药品，统筹基金怎样支付?

　　答：基本医疗保险参保人在门诊及住院诊治时使用《国家药品目录》、《药品目录》、《门诊统筹用药范围》、《药品目录复合药范围》中的药品，以及省下发文件中规定予以支付的药品，统筹基金按本市基本医疗保险规定支付。其中，使用部分药品(详见附件)先由个人自费10%，再按本市基本医疗保险规定支付。

　　五、定点医疗机构的治疗性自制制剂怎样管理?

　　答：定点医疗机构经相关部门批准及核定价格的治疗性自制制剂，报市社会保险经办机构备案后，列入统筹基金支付范围，限该定点医疗机构内按甲类药品规定使用。

　　第三部分 基本医疗保险诊疗项目

　　六、基本医疗保险诊疗项目指的是什么?

　　答：基本医疗保险诊疗项目是指符合以下条件的各种医疗技术劳务项目和采用医疗仪器、设备与医用材料进行诊断、治疗的项目：

　　(一)临床必需、安全有效、费用适宜的。

　　(二)由价格主管部门公布了收费标准的。

　　七、基本医疗保险诊疗项目分几类?

　　答：基本医疗保险诊疗项目分2类：统筹基金支付部分费用的诊疗项目、统筹基金不予支付费用的诊疗项目。

　　八、统筹基金支付部分费用的诊疗项目，参保人个人先自费多少再按本市基本医疗保险规定支付?

　　答：属于统筹基金支付部分费用的诊疗项目，由参保人个人先自费一定比例后，再按本市基本医疗保险规定支付。

　　(一)医疗技术诊疗类

　　单价300元(含)以上的检查、检验类项目，个人先自费5%。

　　(二)治疗项目类

　　单价在1000元(含)以上的治疗项目，个人先自费5%。

　　(三)材料项目类

　　单价在2000元(含)以上的一次性材料费，个人先自费10%。

　　九、统筹基金不予支付费用的诊疗项目有哪些?

　　答：统筹基金不予支付费用的诊疗项目：

　　(一)服务项目类

　　1.挂号费、院外会诊费、各种特诊费、病历工本费、各项资料费等。

　　2.出诊费、巡诊费、检查治疗加急费、加班费，以及自请护理、家庭医疗保健服务、优质优价费等特需医疗服务(如：点名手术、点时手术、点名会诊、点名检查、点名护理费等)。

　　(二)非疾病治疗项目类

　　1.各种美容、健美项目以及非功能性整容、矫形手术等相关诊疗项目(如：重睑术、隆乳术、近视眼矫形术、矫治口吃、治疗雀斑、老人斑、色素沉着、腋臭、脱发、美容去疤、激光美容平疣、美容洁齿、镶牙、牙列正畸术、色斑牙治疗等)。

　　2.各种减肥、增胖、增高项目的费用。

　　3.各种健康体检，如婚前检查，旅游体检、职业体检、出境体检等费用。

　　4.各种预防保健性诊疗项目(如：各种预防接种、疾病普查普治、跟踪随访费等)。

　　5.各种医疗咨询、医疗鉴定(如：心理咨询、健康咨询、性咨询、婚育咨询、疾病预测费、医疗事故鉴定，精神病法医学鉴定、各种验伤和伤残等级鉴定、劳动能力鉴定以及孕妇做的胎儿性别鉴定、亲子鉴定、遗传基因鉴定等)。

　　6.属保健性的全身按摩费用。

　　7.各种保健性疗养费、使用日常生活和娱乐物品进行的康复性治疗及其用品费用。

　　(三)诊疗设备及医用材料类

　　1.应用正电子发射断层扫描装置(PET-CT)、电子束CT、眼科准分子激光治疗仪、人体信息诊断仪器等检查、治疗费用。

　　2.眼镜、义齿、义眼、义肢、助听器(电子耳蜗植入体内部分除外)等康复性器具。

　　3.各种自用的保健、按摩、检查和治疗器械(如：按摩器、轮椅、拐杖、各种家用检测治疗仪器、皮钢背甲、腰围、钢头颈、胃托、肾托、子宫托、疝气带、护膝带、提睾带、健脑器、药枕，药垫、热敷袋、神功元气袋等费用)。

　　4.省、市价格主管部门规定不可单独收费的一次性医用材料。

　　(四)治疗项目类

　　1.各类器官或组织移植的`器官源、组织源(烧伤病人皮肤移植除外)。

　　2.除肾脏、心脏瓣膜、角膜、皮肤、血管、骨、骨髓、移植外的其他器官或组织移植。

　　3.肝移植手术(含移植肝切除术+再移植术)。

　　4.斜视矫正术。

　　5.音乐疗法(精神病人除外)、气功疗法、保健性的营养疗法、心理治疗(精神病人除外)等治疗项目费用。

　　(五)其他

　　1.各种不育(孕)症、性功能障碍的诊疗项目费用。

　　2.各种教学性、科研性和临床验证性的诊疗项目费用。

　　3.住院期间加收的其它各类别保险费(如：安装心脏起搏器等各种人造器官植入手术的保险费)、各种滞纳金等。

　　4.国家、省、市有关部门规定的不列入社会保险基金支付范围的其他诊疗项目。

　　第四部分 基本医疗保险医疗服务设施标准

　　十、基本医疗保险医疗服务设施指的是什么?

　　答：基本医疗保险医疗服务设施是指由定点医疗机构提供的，参保人员在接受诊断、治疗和护理过程中必需的生活服务设施。

　　十一、基本医疗保险医疗服务设施支付范围主要包括哪些?

　　答：基本医疗保险医疗服务设施支付范围主要包括：住院床位费及门、急诊留观床位费(含已包含在住院床位费或门、急诊留观床位费中的日常生活用品、院内运输用品和水、电等费用)。

　　十二、统筹基金按什么标准支付住院床位费?

　　答：统筹基金按以下标准支付住院床位费。参保人员住院期间的实际床位费低于相应支付标准的，按实际床位费支付;高于相应支付标准的，按标准支付，超出部分由参保人员自费。

　　(一)三级医院住院床位费

　　1.普通病房: 43 元/日。

　　2.层流洁净病房: 270 元/日。

　　3.层流洁净简易病房: 100 元/日。

　　4.监护病房: 70 元/日。

　　5.特殊防护病房: 70 元/日。

　　(二)二级医院、一级医院住院床位费分别按上述标准下浮10% 、20% 执行。

　　十三、统筹基金不予支付的生活服务项目和服务设施费用有哪些?

　　答：统筹基金不予支付的生活服务项目和服务设施费用，主要包括：

　　(一)就(转)诊交通费、救护车出诊费、担架员随救护车出诊费。

　　(二)空调费、电视费、电话费、食品保温箱费、电炉费、煤气费、电冰箱费及损坏公物赔偿费、自带风扇电费、洗头加电吹风费。

　　(三)陪护费、陪人床费、护工费、洗理费、门诊煎药费、尿布费。

　　(四)膳食费(含营养餐、药膳)。

　　(五)书刊报纸费、文娱活动费以及其它特需生活服务费用。

　　(六)各种与诊疗无直接关系的费用(如脸盆费、口盅费、餐具、牙具费、日常清洁卫生费、卫生塑料袋费、拖鞋费、卫生纸费、排尿排便器具费、排污费、押瓶费等)。

　　(七)市社会保险行政部门规定不予支付的其他费用。

　　第五部分 其他

　　十三、办法什么时候开始施行?

　　答：本办法自2017年2月1日起施行。

一类医疗器械的注册流程是怎样的

依照法定程序，进行申请注册。

一类医疗器械注册申请材料：

（一）境内医疗器械注册申请表；

（二）医疗器械生产企业资格证明：营业执照副本；

（三）适用的产品标准及说明： 采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的，应当提交所采纳的国家标准、行业标准的文本；注册产品标准应当由生产企业签章。 生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明，生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品型号、规格划分的说明。 这里的“签章”是指：企业盖章，或者其法定代表人、负责人签名加企业盖章（以下涉及境内医疗器械的，含义相同）；

（四）产品全性能检测报告；

（五）企业生产产品的现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明；

（六）医疗器械说明书；

（七）所提交材料真实性的自我保证声明： 应当包括所提交材料的清单、生产企业承担法律责任的承诺。 

扩展资料

境内企业生产的第二类、第三类医疗器械的试产注册应提交如下材料：

（一）医疗器械生产企业资格证明。

（二）产品技术报告。

（三）安全风险分析报告。

（四）注册产品标准及编制说明。

（五）产品性能自测报告。

（六）国家药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构近一年内（生物材料为临床试验前半年内）出具的产品试产注册型式检测报告。

（七）两家以上临床试验基地的临床试验报告。报告提供方式执行《医疗器械注册临床试验报告分项规定》（见附件），临床试验执行《医疗器械产品临床试验管理办法》。

（八）产品使用说明书。

（九）所提交材料真实性的自我保证声明。

医疗服务项目有哪些

　　一、基本医疗服务项目有哪些　　基本医疗保险诊疗项目是指符合下列条件的各种医疗技术劳务项目和采用医疗仪器、设备与医用材料进行的诊断、治疗项目：　　1、临床诊疗必需、安全有效、费用适宜的诊疗项目;　　2、由物价部门制定了收费标准的诊疗项目;　　3、由定点医疗机构为参保人员提供的医疗服务范围内的诊疗项目。基本医疗服务项目有哪些　　二、农民工参加基本医疗保险吗？　　劳动和社会保障部《关于贯彻两个条例扩大社会保障覆盖范围加强基金征缴工作的通知》（劳社部发〔1999〕10号）规定，农民合同制职工参加单位所在地的社会保险，社会保险经办机构为职工建立基本医疗保险个人账户。农民合同制职工在终止或解除劳动合同后，社会保险经办机构可以将基本医疗保险个人账户储存额一次性发给本人。　　三、职工医疗保险多久期限　　根据原劳动部1994年发布的《企业职工患病或非因工负伤医疗期规定》的规定，医疗期是指用人单位职工因患病或非因工负伤而停止工作治病休息，用人单位不能解除劳动合同的时限。

一二三类医疗器械有哪些要详细目录

一类医疗器械有：普通的外科手术刀剪、敷料等。

二类医疗器械有：X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等等。

三类医疗器械有：医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用磁共振设备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具、医疗高分子材料及制品、临床检验分析仪器、体外诊断试剂、医用电子仪器设备、消毒和灭菌设备及器具等等。

列举如下：

1、敷料

敷料是指用于物品主料之外的辅属材料，主要指止血纱布（通常为医用脱脂纱布）。传统敷料主要是干纱布和油纱。现代伤口敷料包括交互式伤口敷料、藻酸钙敷料、银敷料、泡沫敷料、水胶体敷料和水凝胶敷料。

2、生化仪

生化仪是根据光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器。由于其测量速度快、准确性高、消耗试剂量小，现已在各级医院、防疫站、计划生育服务站得到广泛使用。配合使用可大大提高常规生化检验的效率及收益。

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3、临床检验分析仪器

临床检验分析仪器是一类用于疾病预防、诊断和研究以及进行治疗检测、药物分析的精密设备。具有涉及技术领域广、结构复杂、精度高、技术先进等特点。

4、医用高分子材料

医用高分子材料是指用以制造人体内脏、体外器官、药物剂型及医疗器械的聚合物材料，其来源包括天然生物高分子材料和合成生物高分子材料。天然医用高分子材料来源于自然，包括纤维素、甲壳素、透明质酸、胶原蛋白、明胶及海藻酸钠等；

合成医用高分子材料是通过化学方法，人工合成的用于医用的高分子材料，目前常用的有聚氨酯、硅橡胶、聚酯纤维、聚乙烯基吡咯烷酮、聚醚醚酮、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇、聚乳酸、聚乙烯等。

5、手术室

手术室（operatingroom英文简称o.r）是为病人提供手术及抢救的场所，是医院的重要技术部门。手术室应与手术科室相接连，还要与血库、监护室、麻醉复苏室等临近。抓好手术切口感染四条途径的环节管理，即：手术室的空气；手术所需的物品；

医生护士的手指及病人的皮肤，防止感染，确保手术成功率。要求设计合理，设备齐全，护士工作反应灵敏、快捷，有高效的工作效率。手术室要有一套严格合理的规章制度和无菌操作规范。随着外科技术飞速发展，手术室工作日趋现代化。

参考资料：百度百科-一类医疗器械

百度百科-二类医疗器械

百度百科-三类医疗器械