温湿度记录表（药店的温湿度记录表的怎么写）

本文目录

• 药店的温湿度记录表的怎么写
• 库房温湿度记录表如何填写
• 温湿度记录表的产品特点
• 营养餐储存温度湿度记录表怎么填
• 温湿度记录表的填写
• 温湿度监测记录表怎么填
• 温湿度记录表的性能参数
• 医疗器械温湿度记录表几天更新
• GSP药店冰箱温湿度表格怎么做
• 药店的温湿度记录表怎么写

药店的温湿度记录表的怎么写

上午9点，下午3点30。

内容可以为天气情况、温度、相对湿度。

应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。

企业所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，企业就应当设置相应温湿度范围的库房。如经营标识为15-25℃储存的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库。

对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为： 20℃以下有效期3年， 20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。

库房温湿度记录表如何填写

库房温湿度记录表的填写：

按照时间每天两次，填写好实际温度，高低温采取取的措施等，具体参考以下表格：

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拓展资料：

为了成功地储存和保持这些产品，环境气候的控制及包装必须明确标注。同时，很多食品保存在过于干燥的场合，其口感都会变坏。

针对这种情况，要求实时记录温湿度变化，保证食品安全。当长途运输或者海运冷冻冷藏食品时，如何在接收时证明货物一直处于规定的。

10点，下午2点至4点各观测一次。记录资料要妥善保存，定期分析，摸出规律，以便掌握商品保管的主动权。控制和调节仓库温湿度：为了维护仓储商品的质量完好，创造适宜于商品储存的环境。

库房温湿度管理

温湿度记录表的产品特点

1、本产品具有外型美观大方、手持/壁挂/坐立三用、USB接口、性能可靠、性价比高、可循环使用、掉电数据不丢失等特点。2、主要功能：它可以全程自动跟踪记录实验室、生产车间、食品药品库房、机房等环境温湿度变化情况，在线显示时钟、温度、湿度值，实现温湿度超限液晶喇叭显示及声讯报警等功能。符合国家GSP,GMP,HACCP等认证标准；3、摒弃传统的RS-232接口，采用稳定的USB通讯接口：①数据导出方便，可直接用笔记本移动连接导出，无需到远在办公室的台式机上去分析数据；②软件操作仪器自动连接、自动下载保存数据，操作更方便；③独特的USB供电设计，即使内部电池没电的情况下也能正常下载数据；4、存储时间长：例15分钟记录一次数据，可存储记录长达5.7个月（标配型）。可订制扩容型。5、可设置延时报警功能，超标了不会立即报警以便于工作及避免噪音，对冷库化霜时间段及进出冷库取货等特别有用。6、整机电路采用低功耗处理，采用内置高容量锂电池供电；例设置显示刷新“同步”，记录间隔10秒以上，电池使用寿命长达三年以上（除蜂鸣器报警耗电）。7、另具有锂电池和外接电源双重电源切换功能，在外接电源适配器情况下锂电池无需供电，保持电量不被损耗。8、立即启动/定时启动/手动启动多种启动方式选择；采用独家特色手动启动及开机功能，是市场上唯一具有按钮连续开关机的数据记录仪，达到国内领跑，国际领先的地位。9、数据记录仪软件（具有国家著作版权登记证）：①界面简洁、使用方便、极易操作、无需专业人员培训；温度、湿度数据、跟踪过程曲线趋势，最大值、最小值、平均值显示查看方便，清晰明朗，一目了然。②可将存储记录的数据以数据库文件、TXT、WORD、EXCEL等OFFICE格式备份保存，方便以后调用。③温度数据报表、曲线图均可选择时段查询查看，并可通过计算机打印出来。④软件有中英文双语版本，软件操作语言可自行切换，无需安装多个版本；英文版具有国际通用性。⑤曲线图跟国际接轨，具有设置超限区域着色功能，显示更直观，为客户带来更多便捷。⑥曲线坐标均可自行设置和移动，分析历史走向更清晰、时间把握更明朗。⑦完全兼容市场上所有的32位Windows系统,包括最新的Vista.10、记录温度数据无法修改，能在食品医药检查、运输过程等方面出现问题时提供强有力的调查证据及索赔证据。

营养餐储存温度湿度记录表怎么填

1、首先营养餐的储存温度湿度记录表是用于记录营养餐的储存环境，以便控制质量，防范食品安全问题，应详细记录营养餐的储存时间，如年、月、日、时等信息，以便审核和溯源。2、其次需要按规定的时间间隔记录营养餐的储存温度湿度，提出在每日营养餐储存期间，至少记录两次，确保有效。3、最后记录表需要填写记录人、审核人等信息，应确保记录的真实性和可靠性。

温湿度记录表的填写

温湿度记录表填写按照GPS相关文件规范填写，记录表内容需要填写当前温度、当前湿度值，是否有超标预警，如果有，需要记录开启相关设备，比喻空调，除湿机等等。记录间隔时间按照每30分钟记录一次。现在都是自动实时监控，手动记录的比较少，而且比较麻烦，比喻通过温湿度记录仪直接将数据传输在软件，软件可以设置为30分钟记录一次。或者其他时间，超标预警有短信提醒，也可以在软件采取处理措施，比喻PRO 18TH 温湿度记录仪就可以实现30分钟记录一次数据，超标2分钟预警。

温湿度监测记录表怎么填

1、在表格的日期和时间栏目中填写相应的信息，日期可以填写年月日，时间可以填写时分秒。2、在表格的温度栏目中填写相应的温度数值，摄氏度或华氏度。3、在表格的湿度栏目中填写相应的湿度数值，百分比表示。

温湿度记录表的性能参数

测量范围：温度：-40℃～100℃湿度：0～100%RH精度：温度：±0.5℃（全程）湿度：±3%RH(10~90%RH),其他区间±5%RHRH分辨率：温度：0.1℃湿度：0.1%RH传感器类型：温度：优质NTC（外置）湿度：法国Humirel（外置）记录容量：32768组数据，可选HQ-WS211(65536、131072组数据)记录间隔：最短记录间隔为1秒，可选择以秒、分钟、小时、天任意设定采样记录间隔。显示刷新：实时/同步启动方式：立即启动/定时启动/手动启动停止方式：存满为止/先进先出/次数停止/定时结束报警方式：“液晶显示提示”加“内置蜂鸣器，讯响报警”供电方式：“内置高容量3.6V锂电池”加“外接电源供电（12V电源）”记录仪软件：中文简体、繁体、英文版本通讯：USB数据线支持系统：Windows@98/2000/XP/2003/Vista尺寸大小：102×109×29mm重量：208g工作环境：-20℃～70℃（整机）时钟电池：CR1220液晶显示：40mm×62mm

医疗器械温湿度记录表几天更新

医疗器械温湿度记录表的更新频率取决于具体的医疗机构或规定。一般而言，根据相关规定和标准，医疗器械的温湿度记录表应该每天更新。温湿度对于某些医疗器械的保存和使用非常重要，它们可能需要在特定的温湿度条件下才能保持其性能和有效性。因此，定期记录和监测温湿度是医疗机构确保医疗器械质量和安全的重要措施之一。需要注意的是，不同的医疗器械可能有不同的温湿度要求，因此医疗机构需要根据器械类型和用途设置相应的温湿度记录表，并确保按时更新和维护记录。如果您需要了解具体的医疗器械温湿度记录表更新频率，请咨询您所在医疗机构的相关人员或查阅医疗器械使用和管理的相关政策和规定。

GSP药店冰箱温湿度表格怎么做

如图所示：

具体如下：

一、基本要求 

1、统一用黑色水性笔填写。 

2、记录不得涂改、粘贴、不得留有空行。 

3、记录时逐行填写，不得打省略号。 

4、记录有误时，用直尺划一横线（红色）并在旁边注明更正日期和更正人姓名，另取一行重新填写正确的内容。 

5、每项记录都要加上公司统一印制的专用封面，用塑料杆夹固定放入资料盒中备查。 

6、记录封面应填写记录名称及起始日期。 

二、温湿度记录 

1、记录前先填好店名、月份。 

2、手工填写适宜温度范围。 

3、营业间：0～30 ℃；冷藏柜：2～8 ℃ 

4、适宜相对湿度范围35﹪～75﹪ 

5、每天上午9：00～10：00、下午3：00～4：00各填写一次，每次记录完毕应及时签名。 

6、调控措施后应将调控到适宜范围内温湿度数据重新填写。 

三、养护设备使用及维护记录 

1、夏季开机时间从上午9时开始，至晚上21时左右为止，中间时间可视情况（室温降至26℃以下时）停机。 

2、相对湿度达到或超过75﹪时，采用通风或开空调的方法除湿。 

3、室温达到或超过8 ℃时，生物制品等需2℃～8 ℃以内保存的药品应放入冷藏柜密封保存 （如：人血白蛋白注射液、人免疫球蛋白、诺和灵30R笔芯、胰岛素制剂、重组人干扰素α-2b凝胶等）。 

4、室温达到或超过25℃时，需25 ℃以下保存的药品应放入冷藏柜密封保存，如：乌体林斯注射液；卡介菌多糖核酸注射液/斯奇康注射液；阿托伐他汀片/阿乐；非洛地平缓释片/波依定；双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊/戴芬胶囊；去氧孕烯炔雌醇片/妈富隆；阿卡波糖片/拜糖平片；糠酸莫米松软膏/艾洛松氟伐他汀胶囊/来适可胶囊；阿司匹林维生素C泡腾片/拜阿司匹灵等。 

5、填写时应标明以下内容：门店名称、设备名称、规格型号、设备编号、年份等。 

6、空调、冷藏柜（无药品）未使用时，保持清洁卫生，保持随时启用状态，按月试机，作好记录。 

四、药品养护记录、中药饮片养护记录 

1、对陈列的药品每月进行检查。 

2、近效期的药品、易霉变、易潮解的药品、拆零药品、冷藏药品作为重点养护品种，每月定期做好养护记录（可集中在每月的26日左右填写）。 

3、夏季（6～9月）将栓剂、软膏剂、糖浆剂等易受气温影响的药品作为重点养护品种进行养护。 

4、对储存中发现的有质量疑问的药品，应立即下柜，停止销售，填写《质量查询报告单》（一式两份），报质管部进行处理。 

5、下列药品应在备注栏内说明：有效期在6个月以内的品种、拆零药品、冷藏柜贮存的药品、需要重点检查的其他药品。 

药店的温湿度记录表怎么写

上午9点，下午3点30。

内容可以为天气情况、温度、相对湿度。

应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。

企业所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，企业就应当设置相应温湿度范围的库房。如经营标识为15-25℃储存的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库。

对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为： 20℃以下有效期3年， 20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。